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ステートストリート、Eli Lillyの株価がFDAの遅延で下落する中で暗号通貨に進出 Eli Lillyの株価は、経口GLP-1減量薬orforglipronのFDAレビュー遅延に関する報告を受けて、2026年1月15日に大幅に下落しました。この薬の承認のための新しい目標アクション日は、2026年4月10日と報じられています。 同時に、ステートストリートはトークン化サービスと暗号通貨保管をサポートする新しい機関向けデジタル資産プラットフォームを立ち上げました。 ステートストリートの暗号通貨推進 プラットフォームの立ち上げ: 世界で2番目に大きな保管銀行であるステートストリートが新しい機関向けデジタル資産プラットフォームを展開しました。 サービス: このプラットフォームはバックオフィスのサポートを超え、ウォレット管理、保管、現金商品(トークン化された預金、ステーブルコイン)、およびトークン化されたマネーマーケットファンドとETFのサポートを提供します。 戦略的シフト: この立ち上げは、実験からスケーラブルなソリューションへの戦略的な動きを示しており、トークン化を自信を持って受け入れるための技術を提供する企業(タウルスなど)と提携しています。 Eli LillyのGLP-1のFDA遅延 レビューの遅延: FDAはEli Lillyの有望な経口肥満薬候補、orforglipronのレビュー期間を延長しました。 株への影響: ニュースを受けて、Eli Lilly(LLY)の株価は2026年1月15日木曜日にほぼ5%下落しました。 新しいタイムライン: 内部の規制文書は、2026年4月10日の目標アクション日を示しており、2026年第1四半期の承認に対する以前の期待を後退させています。同社のCFOは、2026年第2四半期の承認に向けて順調であると述べました。 #StateStreetGlobal #crypto #EliLilly #FDAApproval #StrategyBTCPurchase
ステートストリート、Eli Lillyの株価がFDAの遅延で下落する中で暗号通貨に進出

Eli Lillyの株価は、経口GLP-1減量薬orforglipronのFDAレビュー遅延に関する報告を受けて、2026年1月15日に大幅に下落しました。この薬の承認のための新しい目標アクション日は、2026年4月10日と報じられています。
同時に、ステートストリートはトークン化サービスと暗号通貨保管をサポートする新しい機関向けデジタル資産プラットフォームを立ち上げました。

ステートストリートの暗号通貨推進
プラットフォームの立ち上げ: 世界で2番目に大きな保管銀行であるステートストリートが新しい機関向けデジタル資産プラットフォームを展開しました。
サービス: このプラットフォームはバックオフィスのサポートを超え、ウォレット管理、保管、現金商品(トークン化された預金、ステーブルコイン)、およびトークン化されたマネーマーケットファンドとETFのサポートを提供します。

戦略的シフト: この立ち上げは、実験からスケーラブルなソリューションへの戦略的な動きを示しており、トークン化を自信を持って受け入れるための技術を提供する企業(タウルスなど)と提携しています。

Eli LillyのGLP-1のFDA遅延
レビューの遅延: FDAはEli Lillyの有望な経口肥満薬候補、orforglipronのレビュー期間を延長しました。

株への影響: ニュースを受けて、Eli Lilly(LLY)の株価は2026年1月15日木曜日にほぼ5%下落しました。

新しいタイムライン: 内部の規制文書は、2026年4月10日の目標アクション日を示しており、2026年第1四半期の承認に対する以前の期待を後退させています。同社のCFOは、2026年第2四半期の承認に向けて順調であると述べました。

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ニューロリンクが思考をテキストに翻訳する米国試験を開始 📝 イーロン・マスクが所有するニューロリンクは、2025年10月に思考をテキストに変換できる脳インプラントのための米国臨床試験を開始します。FDAは、未承認のこのデバイスのテストを許可するための調査機器免除を付与しました。 最初は重度のコミュニケーション障害を持つ人々を支援することを目指していましたが、ニューロリンクは2030年までに健康な個人への使用に拡大する計画で、消費者向けアプリケーションに向かっています。これは、脳インプラント技術と人間-コンピュータ相互作用の大きな変化を示しています。 {spot}(BTCUSDT) 🔸 テクノロジー、ビジネス、市場の洞察をフォロー {spot}(ETHUSDT) #Neuralink #ElonMusk #BrainTech #FDAApproval #Innovation
ニューロリンクが思考をテキストに翻訳する米国試験を開始 📝

イーロン・マスクが所有するニューロリンクは、2025年10月に思考をテキストに変換できる脳インプラントのための米国臨床試験を開始します。FDAは、未承認のこのデバイスのテストを許可するための調査機器免除を付与しました。

最初は重度のコミュニケーション障害を持つ人々を支援することを目指していましたが、ニューロリンクは2030年までに健康な個人への使用に拡大する計画で、消費者向けアプリケーションに向かっています。これは、脳インプラント技術と人間-コンピュータ相互作用の大きな変化を示しています。


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🚨 ヘルスケアの歴史が作られた — $NVOが市場を揺るがす 🚨 💊 ノボノルディスク ($NVO) が、アメリカでの体重管理のための初の経口GLP-1ピルのFDA承認を発表 — 世界的な肥満治療を再定義する可能性のある大きなブレークスルーです。 🔥 ヘッドラインデータ • 平均体重減少: ~16.6% 臨床試験において • 遵守によって達成された結果 — 投資家と医師が関心を持つ重要な詳細 • 注射不要。針不要。ただのピル。 • アメリカでの商業的発売は2026年初頭に予定 📊 これが大きなニュースである理由 これまで、GLP-1体重減少療法は注射薬が主流であり、コスト、便利さ、患者のためらいのために採用が制限されていました。経口GLP-1は、参入の障壁を劇的に下げ — 数百万の新しい患者を解放する可能性があります。 🧠 $NVOにとっての戦略的影響 • ノボの肥満および代謝疾患市場における支配を拡大 • 注射に依存する競合他社に対して先行するポジションを確立 • 長期的な遵守とスケーラビリティを改善 • 保険適用とプライマリケアの採用を加速させる可能性 📈 市場への影響 • 肥満治療市場は今後10年間で数千億の規模になると予測 • 経口投与 = より広い処方力 • GLP-1をこの世代で最も重要な薬剤クラスの1つとして強化 ⏳ 次に何が来るか • 製造の拡大 • 価格と払い戻しの詳細 • 同業者からの競争反応 • 2026年初頭のアメリカでの展開 — 潜在的な収益の転換点 💥 結論 これは単なる新薬ではありません — パラダイムシフトです。 FDA承認の経口GLP-1と二桁の体重減少は、肥満ケアが次のフェーズに入る中で、$NVOを圧倒的なポジションに置きます。 👀 ウォール街が注目しています。ヘルスケアが変わりました。$OM $DOT $XPL {spot}(OMUSDT) {spot}(DOTUSDT) {spot}(XPLUSDT) #NVO #GLP1 #FDAApproval #Biotech #HealthcareStocks
🚨 ヘルスケアの歴史が作られた — $NVOが市場を揺るがす 🚨
💊 ノボノルディスク ($NVO) が、アメリカでの体重管理のための初の経口GLP-1ピルのFDA承認を発表 — 世界的な肥満治療を再定義する可能性のある大きなブレークスルーです。
🔥 ヘッドラインデータ
• 平均体重減少: ~16.6% 臨床試験において
• 遵守によって達成された結果 — 投資家と医師が関心を持つ重要な詳細
• 注射不要。針不要。ただのピル。
• アメリカでの商業的発売は2026年初頭に予定
📊 これが大きなニュースである理由
これまで、GLP-1体重減少療法は注射薬が主流であり、コスト、便利さ、患者のためらいのために採用が制限されていました。経口GLP-1は、参入の障壁を劇的に下げ — 数百万の新しい患者を解放する可能性があります。
🧠 $NVOにとっての戦略的影響
• ノボの肥満および代謝疾患市場における支配を拡大
• 注射に依存する競合他社に対して先行するポジションを確立
• 長期的な遵守とスケーラビリティを改善
• 保険適用とプライマリケアの採用を加速させる可能性
📈 市場への影響
• 肥満治療市場は今後10年間で数千億の規模になると予測
• 経口投与 = より広い処方力
• GLP-1をこの世代で最も重要な薬剤クラスの1つとして強化
⏳ 次に何が来るか
• 製造の拡大
• 価格と払い戻しの詳細
• 同業者からの競争反応
• 2026年初頭のアメリカでの展開 — 潜在的な収益の転換点
💥 結論
これは単なる新薬ではありません — パラダイムシフトです。
FDA承認の経口GLP-1と二桁の体重減少は、肥満ケアが次のフェーズに入る中で、$NVOを圧倒的なポジションに置きます。
👀 ウォール街が注目しています。ヘルスケアが変わりました。$OM $DOT $XPL


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