fdaapproval

State Street Avança para o Crypto enquanto Ações da Eli Lilly Caem com Atraso da FDA

O preço das ações da Eli Lilly experimentou uma queda significativa em 15 de janeiro de 2026, após relatos de um atraso na revisão da FDA para seu comprimido oral de perda de peso GLP-1, orforglipron. A nova data alvo para a aprovação do medicamento é supostamente 10 de abril de 2026.
Simultaneamente, a State Street lançou uma nova plataforma institucional de ativos digitais para suportar serviços de tokenização e custódia de cripto.

Empurrão de Crypto da State Street
Lançamento da Plataforma: A State Street, o segundo maior banco de custódia do mundo, lançou uma nova plataforma institucional de ativos digitais.
Serviços: A plataforma vai além do suporte de back-office, oferecendo gestão de carteira, custódia, produtos em dinheiro (depósitos tokenizados, stablecoins) e suporte para fundos de mercado monetário e ETFs tokenizados.

Mudança Estratégica: Este lançamento significa um movimento estratégico de experimentação para soluções escaláveis no espaço de ativos digitais, fazendo parcerias com empresas como a Taurus para tecnologia que ajude as instituições a abraçar a tokenização com confiança.

Atraso da FDA para o GLP-1 da Eli Lilly
Revisão Atrasada: A FDA estendeu o período de revisão para o promissor candidato a medicamento oral para obesidade da Eli Lilly, orforglipron.

Impacto nas Ações: Após a notícia, as ações da Eli Lilly (LLY) caíram quase 5% na quinta-feira, 15 de janeiro de 2026.

Novo Cronograma: Os documentos regulatórios internos sugerem uma data alvo de ação de 10 de abril de 2026, adiando as expectativas anteriores para uma aprovação no Q1 de 2026. O CFO da empresa observou que eles estão a caminho de uma aprovação no Q2 de 2026.

#StateStreetGlobal

#crypto

#EliLilly

#FDAApproval

#EstratégiaBTCPurchase

Neuralink lançará ensaio clínico nos EUA traduzindo pensamentos em texto 📝

Neuralink, de propriedade de Elon Musk, começará um ensaio clínico nos EUA em outubro de 2025 para um implante cerebral que pode converter pensamentos em texto. O FDA concedeu uma isenção para dispositivos de investigação, permitindo o teste deste dispositivo não aprovado.

Inicialmente destinado a ajudar pessoas com graves dificuldades de comunicação, a Neuralink planeja expandir o uso para indivíduos saudáveis até 2030, avançando para aplicações de consumo. Isso representa uma mudança significativa na tecnologia de implantes cerebrais e na interação humano-computador.


🔸 Siga para obter insights sobre tecnologia, negócios e mercado

#Neuralink #ElonMusk #BrainTech #FDAApproval #Innovation

🚨 HISTÓRIA DA SAÚDE FEITA — $NVO ABALA O MERCADO 🚨
💊 A Novo Nordisk ($NVO) anuncia a aprovação da FDA para o primeiro comprimido oral de GLP-1 para gerenciamento de peso nos Estados Unidos — uma grande inovação que pode redefinir o tratamento da obesidade globalmente.
🔥 OS DADOS PRINCIPAIS
• Perda de peso média: ~16,6% em ensaios clínicos
• Resultados alcançados com adesão — um detalhe crítico que investidores e médicos se preocupam
• Sem injeções. Sem agulhas. Apenas um comprimido.
• Lançamento comercial nos EUA esperado no início de 2026
📊 POR QUE ISSO É UM GRANDE NEGÓCIO
Até agora, as terapias de perda de peso com GLP-1 foram dominadas por injetáveis, limitando a adoção devido a custos, conveniência e hesitação dos pacientes. Um GLP-1 oral reduz drasticamente a barreira de entrada — potencialmente desbloqueando milhões de novos pacientes.
🧠 IMPACTO ESTRATÉGICO PARA $NVO
• Expande o domínio da Novo no mercado de obesidade e doenças metabólicas
• Posiciona a empresa à frente de rivais que ainda dependem de injeções
• Melhora a adesão a longo prazo e a escalabilidade
• Pode acelerar a cobertura de seguros e a adoção de cuidados primários
📈 IMPLICAÇÕES DO MERCADO
• Mercado de tratamento da obesidade projetado em centenas de bilhões na próxima década
• Entrega oral = maior poder de prescrição
• Reforça os GLP-1 como uma das classes de medicamentos mais importantes desta geração
⏳ O QUE VEM A SEGUIR
• Aumento da fabricação
• Detalhes de preços e reembolso
• Respostas competitivas de colegas
• Lançamento nos EUA no início de 2026 — um potencial ponto de inflexão na receita
💥 CONCLUSÃO
Isso não é apenas um novo medicamento — é uma mudança de paradigma.
Um GLP-1 oral aprovado pela FDA com perda de peso de dois dígitos coloca $NVO em uma posição dominante à medida que os cuidados com a obesidade entram em sua próxima fase.
👀 Wall Street está observando. A saúde acabou de mudar.$OM $DOT $XPL


#NVO #GLP1 #FDAApproval #Biotech #HealthcareStocks